Yeniden Refah Partisi Muş Gençlik Kolları Başkanı Cihan Aktaş, SMA hastalarının sorunlarını dile getirdi.
Yeniden Refah Partisi Muş Gençlik Kolları Başkanı Cihan Aktaş, son aylarda Ülkenin ve Muş’un gündeminde de önemli bir yer bulan SMA hastaları ile ilgili açıklamalarda bulundu. Aktaş, Türkiye’de SMA(Spinal Muskuler Atrofi) hastası 3 bini aşkın vatandaşın bulunduğunu dile getirerek; “Hastalarımızın tam manasıyla devlet güvencesi altında olmaları ancak ve ancak vatandaş odaklı politikaları ile kalplerde yer edinen Milli Görüş İktidarı ile mümkün olur” dedi.
Sağlık Bakanlığı verilerine göre her yıl ortalama 150 bebeğin SMA hastası olarak dünyaya geldiğini dile getiren Aktaş, “Yüzlerce çocuğumuz, son derece ölümcül bu hastalıkla mücadele etmektedir. Anne-babalar yavrularını hayatta tutabilmek uğruna her kapıyı çalmakta, ülke içerisinde gidecek yeri kalmayanlar da ülke dışında umut aramaktadır. Bu amaçla acılı ailelerimiz feryat figan 30 milyon lira civarında ki maliyeti karşılamak için yardım toplamaya çalışmaktadır” diye konuştu.
“BU HASTALIĞIN TEDAVİ VE İLAÇ MALİYETLERİ ÇOK YÜKSEK”
Bu durumun en yakın örneğini ilimize gördük diyen Yeniden Refah Partisi Muş Gençlik Kolları Başkanı Cihan Aktaş şöyle konuştu: “Dört bir koldan valilik izni ve gönüllülük esasıyla gençlerimiz seferber oluyor, kampanyalar düzenleniyor, konserler yapılıyor, hayırsever vatandaşlarımızdan bağışlar toplanıyor. Bu hastalığın tedavi ve ilaç maliyetlerinin çok yüksek bir hastalık olduğunu biliyoruz. Bazı ilaçların SGK tarafından karşılandığını da biliyoruz. Lakin ortada bir gerçek var ve o da Muşumuzda olduğu gibi Türkiye’nin neredeyse her ilinde bu tür kampanyaların var olduğudur. Her şey iyi hoş da bu noktada; Bu durum devletimizin itibarını sarsmıyor mu? Çocuklarımız yurt dışındaki tedavileri ile sağlıklarına kavuşabilecekse bu mücadele de devletimiz nerede? Sorular akılları kurcalıyor.”
“SMA HASTASI YAVRULARIMIZIN İLAÇ VE TEDAVİ MASRAFLARI NEDEN TAM OLARAK KARŞILANMIYOR?”
Aktaş, “Sağlam bedenleri hasta eden bir uygulamayla senede 6000’in üzerinde cinsiyet değiştirme ameliyatının maliyeti SGK tarafından karşılanıyor. Hal böyleyken, SMA hastası yavrularımızın ilaç ve tedavi masrafları neden tam olarak karşılanmıyor? Holdinglere yılda 128 defa vergi muafiyeti getiriliyor da dışarıda var olduğu düşünülen dermanın ülkemizde de uygulanabileceği merkezler neden hayata geçirilmiyor? Ne iş yaptıkları dahi belli olmayan bürokratlara her ay 5-7 maaş birden verilirken kaynak var da SMA hastalarımızın ilaç ve tedavi masraflarını karşılamaya gelince kaynak yok, öyle mi? Devletin itibarı dediğiniz şey öncelikle kendi vatandaşının gözünde varsa değerlidir. Vatandaş odaklı politikalar ile sağlanır. Ve yine biliyoruz ki Türkiye kaynak bakımından çok zengindir, güçlüdür. Bu gücü vatandaşlarına yönelik olarak kullanmak ise ancak Milli Görüş iktidarı ile mümkün olabilir. Her konuda olduğu gibi SMA hastası yavrularımızın sorunlarıyla dertlenecek tek parti de Yeniden Refah Partisi’dir” şeklinde konuştu.HABER49
